МИДЫҢ ИШЕМИЯЛЫҚ ЗАҚЫМДАНУЫНДАҒЫ ӨСІМДІК ПОЛИФЕНОЛДАРЫ МЕН МЕЗЕНХИМАЛЫҚ БАҒАНАЛЫ ЖАСУШАЛАРЫНЫҢ БІРЛЕСКЕН ӘСЕРІ
DOI:
https://doi.org/10.26577/eb.2021.v86.i1.014Аннотация
Бұл жұмыстың мақсаты in vivo мидың экспериментальды ишемиялық зақымдануы жағдайында
Limonium gmelinii тамырларынан оқшауланған полифенол сығындысы мен мезенхималық бағаналы
жасушаларының (MБЖ) бірлескен терапиясының тиімділігін бағалау болды. Осы зерттеудің
объектісі, салмағы 280-300 г еркек Wistar егеуқұйрықтары болды. Фокальды ишемиялық инсульт
моделін құру үшін орта ми артерия окклюзиясы (OMAО) жасалды. Тәжірибелік топтардың
жануарлары Кермек Гмелинді интрагастриялық жолмен қабылдады; MБЖ трансплантациясы
жалпы сан тамыр арқылы инъекция арқылы жасалды. Трансплантацияланған MБЖ-дің өмір
сүру деңгейі мен таралуын бағалау IVIS Spectrum micro КT аппаратын қолдану арқылы жүзеге
асырылды. Жануарлардың сенсомоторлық функцияларын талдау «Тарылатын жол» сынағының
көмегімен жүргізілді. Зерттеу нәтижелері көрсеткендей, трансплантацияланған МБЖ-лар
мида тек OMAО-мен ауыратын жануарларда локализацияланған, бірақ олардың кеуде және іш
аймағында оқшаулануы инсультпен немесе инсультсыз жануарларда байқалды. Сенсоримоторлық
белсенділікті бағалау көрсеткендей, MБЖ трансплантациясын алған жануарларда қозғалтқыш
функцияларын ішінара қалпына келу орын алды, ал Limonium gmelinii сығындысы мен MБЖ аралас
терапия жүргізгенде, 14-ші күні егеуқұйрықтардың қозғалтқыш белсенділігі бақылау шамасына
дейін қалпына келді. Осылайша, Limonium gmelinii сығындысымен және мезенхималық бағаналы
жасушаларымен біріктірілген терапия MБЖ монотерапиясымен салыстырғанда тиімді әдіс болып
табылады.
Түйін сөздер: ишемиялық инсульт, Limonium Gmelinii, өсімдік полифенолдары, мезенхималық бағаналы жасушалары.
Библиографиялық сілтемелер
2. OECD. Health at a Glance (2011): OECD Publishing.
3. Smith H.K., Gavins F.N. (2012) The potential of stem cell therapy for stroke: is PISCES the sign? FASEB J., vol. 26, № 6, pp. 2239-2252.
4. Lees K.R., Bluhmki E., von Kummer R., Brott T.G., Toni D., Grotta J.C., Albers G.W., Kaste M., Marler J.R., Hamilton S.A., Tilley B.C., Davis S.M., Donnan G.A., Hacke W., Allen K., Mau J., Meier D., del Zoppo G., De Silva D.A., Butcher K.S., Parsons M.W., Barber P.A., Levi C., Bladin C., Byrnes G. (2010) Time to treatment with intravenous alteplase and outcome in stroke: an updated pooled analysis of ECASS, ATLANTIS, NINDS, and EPITHET trials. Lancet, vol. 375, № 972, pp. 1695-1703.
5. Sandercock P., Wardlaw J.M., Lindley R.I., Dennis M., Cohen G., Murray G., Innes K., Venables G., Czlonkowska A., Kobayashi A., Ricci S., Murray V., Berge E., Slot K.B., Hankey G.J., Correia M., Peeters A., Matz K., Lyrer P., Gubitz G., Phillips S.J., Arauz A. (2012) The benefits and harms of intravenous thrombolysis with recombinant tissue plasminogen activator within 6 h of acute ischaemic stroke (the third international stroke trial [IST-3]): a randomised controlled trial. Lancet, vol. 379, № 9834, pp. 2352-2363.
6. van Velthoven C.T., van de Looij Y., Kavelaars A., Zijlstra J., van Bel F., Huppi P.S., Sizonenko S., Heijnen C.J. (2012) Mesenchymal stem cells restore cortical rewiring after neonatal ischemia in mice. Annals of neurology, vol. 71, № 6, pp. 785-796.
7. Carroll J. (2012) Human cord blood for the hypoxic-ischemic neonate. Pediatric research, vol. 71, № 4 Pt 2, pp. 459-463.
8. Silvestre J.S. (2012) Pro-angiogenic cell-based therapy for the treatment of ischemic cardiovascular diseases. Thrombosis research, vol. 130 Suppl 1, pp. S90-94.
9. Булгин Д.В., Андреева О.В. (2015) Tерапевтический ангиогенез с использованием факторов роста и клеток костного мозга: биологические основы и перспективы клинического применения. Вестник трансплантологии и искусственных органов, том 17, № 3.
10. Leu S., Lin Y.C., Yuen C.M., Yen C.H., Kao Y.H., Sun C.K., Yip H.K. (2010) Adipose-derived mesenchymal stem cells markedly attenuate brain infarct size and improve neurological function in rats. Journal of translational medicine, vol. 8, pp. 63.
11. Shen L.H., Li Y., Chen J., Zacharek A., Gao Q., Kapke A., Lu M., Raginski K., Vanguri P., Smith A., Chopp M. (2007) Therapeutic benefit of bone marrow stromal cells administered 1 month after stroke. Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, vol. 27, № 1, pp. 6-13.
12. Matsuo Y., Onodera H., Shiga Y., Shozuhara H., Ninomiya M., Kihara T., Tamatani T., Miyasaka M., Kogure K. (1994) Role of cell adhesion molecules in brain injury after transient middle cerebral artery occlusion in the rat. Brain research, vol. 656, № 2, pp. 344-352.
13. Зозуля Ю.А., Барабой. В.А., Сутковой Д.А. (2000) Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга. М.: Знание-М., pp. 344.
14. Ross J.A., Kasum C.M. (2002) Dietary flavonoids: bioavailability, metabolic effects, and safety. Annual review of nutrition, vol. 22, pp. 19-34.
15. Ferriola P.C., Cody V., Middleton E., Jr. (1989) Protein kinase C inhibition by plant flavonoids. Kinetic mechanisms and structure-activity relationships. Biochem Pharmacol., vol. 38, № 10, pp. 1617-1624.
16. Glossmann H., Presek P., Eigenbrodt E. (1981) Quercetin inhibits tyrosine phosphorylation by the cyclic nucleotide-independent, transforming protein kinase, pp60src. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol., vol. 317, № 1, pp. 100-102.
17. Lyubchenko T.A., Wurth G.A., Zweifach A. (2003) The actin cytoskeleton and cytotoxic T lymphocytes: evidence for multiple roles that could affect granule exocytosis-dependent target cell killing. J Physiol., vol. 547, № Pt 3, pp. 835-847.
18. Ratty A.K., Das N.P. (1988) Effects of flavonoids on nonenzymatic lipid peroxidation: structure-activity relationship. Biochem Med Metab Biol., vol. 39, № 1, pp. 69-79.
19. Schwartz L.B. (1987) Mediators of human mast cells and human mast cell subsets. Ann Allergy., vol. 58, № 4, pp. 226-235.
20. Chuang D.Y., Chan M.H., Zong Y., Sheng W., He Y., Jiang J.H., Simonyi A., Gu Z., Fritsche K.L., Cui J., Lee J.C., Folk W.R., Lubahn D.B., Sun A.Y., Sun G.Y. (2013) Magnolia polyphenols attenuate oxidative and inflammatory responses in neurons and microglial cells. J Neuroinflammation, vol. 10, pp. 15.
21. Simonyi A., Wang Q., Miller R.L., Yusof M., Shelat P.B., Sun A.Y., Sun G.Y. (2005) Polyphenols in cerebral ischemia: novel targets for neuroprotection. Molecular neurobiology, vol. 31, № 1-3, pp. 135-147.
22. Panickar K.S., Jang S. (2013) Dietary and plant polyphenols exert neuroprotective effects and improve cognitive function in cerebral ischemia. Recent patents on food, nutrition & agriculture, vol. 5, № 2, pp. 128-143.
23. Tsoy A., Zhussupova G., Shayakhmetov Y., Umbayev B., Askarova S. (2016) POTENTIAL OF PLANT EXTRACT FROM LIMONIUM GMELINII FOR STROKE THERAPY. INTERNATIONAL JOURNAL OF STROKE, vol. 11, № SUPP 3, pp. 257-257.
24. Zhang L., Chan C. (2010) Isolation and enrichment of rat mesenchymal stem cells (MSCs) and separation of single-colony derived MSCs. J Vis Exp., № 37, e1852.
25. Munoz-Elias G., Marcus A.J., Coyne T.M., Woodbury D., Black I.B. (2004) Adult bone marrow stromal cells in the embryonic brain: engraftment, migration, differentiation, and long-term survival. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, vol. 24, № 19, pp. 4585-4595.
26. Uluc K., Miranpuri A., Kujoth G.C., Akture E., Baskaya M.K. (2011) Focal cerebral ischemia model by endovascular suture occlusion of the middle cerebral artery in the rat. Journal of visualized experiments : JoVE, № 48:1978.