Транзиентная экспрессия репортерного GFP-гена в тканях хлопчатника Казахстанской селекции
Кілттік сөздер:
хлопчатник, листья, семядоли, GFP- ген, транзиентная экспрессия.Аннотация
Мақта ұлпа культурасында репортерлі GFP-генінің транзиенттік экспрессиясы көрсетілді.(тұқымжарнак және жапырақтар). Конфокалды микроскоп арқылы мақта ұлпа культурасында GFP-генінің транзиенттік экспрессиясы көрсетіліп микрофотографиялар алынды. Медузадан Aequorea алынған көк флюоресценті ақуыз кең диапазонда гетерологиялық әр-турлі жасушамен мен ағзада кең қолдану барысында және промоутер қызметін тікелей визуализациялау үшінең қарапайым және үнемді жаңа құралы болып табылады, сонымен қатар берілген сигнал жолдарын динамикалық сипаттамаларын өлшеуге мүмкіндік беріп, трансфекция тиімділігін, және химерді ақуыздың жасушада оқшаулауын және жоғары өсімдіктер гендік-инженерлік тірі жасушалар немесе ұлпалардың көптеген зерттеулерде қолданылады. Показана транзиентная экспрессия GFP- гена в тканях хлопчатника (семядоли и листья). Получены микрофотографии, свидетельствующие о транзиентной экспрессии гена GFP, под конфокальным микроскопом. Зеленый-флуоресцентный белок (GFP) из медузы Aequoreaиспользуется в качестве универсального репортера в широком диапазоне гетерологичных живых клетках и организмах, который является наиболее простым и экономичнымновым инструментом для непосредственной визуализации деятельности промотора, и может быть использован для измерения динамических характеристик путей передачи сигнала, эффективности трансфекции, и субклеточной локализации химерных белков, а также применяется во многих работах с генетическими модифицированными живыми клетками и тканями высших растений. Данная работа проводилась в лаборатории молекулярной биологии, кафедры фитопатологии растений Небраска-Линкольн Университета под непосредственным руководством моего зарубежного руководителя профессора Амитавы Митры. Transient expression of GFP gene in cotton tissues (cotyledons and leaves) were shown. The micrographs showing the transient expression of GFP expression were obtained using the confocal microscope. The green-fluorescent protein (GFP) of the jellyfish Aequoreavictoria has recently been used as a universal reporter in a broad range of heterologous living cells and organisms and GFP is a simple and economical new tool for the direct visualization of promoter activities with a broad range of strength and cell specificity. It can be used to measure dynamic responses of signal transduction pathways, transfection efficiency, and subcellular localization of chimeric proteins, and should be suitable for many other applications in genetically modified living cells and tissues of higher plants.Библиографиялық сілтемелер
Литература/References
1.D.C Prasher, V.K Eckenrode, W.W Ward, F.G Prendergast, M.J Cormier.Primary structure of the Aequoravictoria green-fluorescent protein //Gene., 1992, –P. 229–233.
2.A.B Cubitt, R Heim, SR Adams, AE Boyd, LA Gross, RY Understanding, improving and using green fluorescent proteins// Trends Biochem Sci.,1995.– Vol. 20. – P. 448-455.
3.R. Heim, D.C Prasher, R.Y Tsien. Wavelength mutations and posttranslational autoxidation of green fluorescent protein// ProcNatlAcad Sci., 1994. – P. 12501–12504.
4. S. Wang, T.Hazelrigg.Implications for bcd mRAN localization from spatial distribution of exu protein in Drosophila oogenesis// Nature., 1994.– P. 400-403.
5.R.Rizzuto, M.Brini, P.Pizzo, M.Murgia, T.Pozzan. Chimeric green fluorescent protein as a tool for visualizing subcellular organelles in living cells// Curr Biol., 1995.– Vol. 15. – P. 635-642.
6. Hellens R., Mullineaux P., Klee H. A guide to Agrobacterium binary Ti vectors // Trends Plant Sci. 2000. V. 5. P. 446–451.
7. Chakrabarty R., Banerjee R., Chung S.M. et al. PSITE vectors for stable integration or transient expression of autofluorescent protein fusions in plants: probing Nicotianabenthamianavirus interactions // Mol. PlantMicrobe Interact. 2007. V. 20. № 7. P. 740–750.
1.D.C Prasher, V.K Eckenrode, W.W Ward, F.G Prendergast, M.J Cormier.Primary structure of the Aequoravictoria green-fluorescent protein //Gene., 1992, –P. 229–233.
2.A.B Cubitt, R Heim, SR Adams, AE Boyd, LA Gross, RY Understanding, improving and using green fluorescent proteins// Trends Biochem Sci.,1995.– Vol. 20. – P. 448-455.
3.R. Heim, D.C Prasher, R.Y Tsien. Wavelength mutations and posttranslational autoxidation of green fluorescent protein// ProcNatlAcad Sci., 1994. – P. 12501–12504.
4. S. Wang, T.Hazelrigg.Implications for bcd mRAN localization from spatial distribution of exu protein in Drosophila oogenesis// Nature., 1994.– P. 400-403.
5.R.Rizzuto, M.Brini, P.Pizzo, M.Murgia, T.Pozzan. Chimeric green fluorescent protein as a tool for visualizing subcellular organelles in living cells// Curr Biol., 1995.– Vol. 15. – P. 635-642.
6. Hellens R., Mullineaux P., Klee H. A guide to Agrobacterium binary Ti vectors // Trends Plant Sci. 2000. V. 5. P. 446–451.
7. Chakrabarty R., Banerjee R., Chung S.M. et al. PSITE vectors for stable integration or transient expression of autofluorescent protein fusions in plants: probing Nicotianabenthamianavirus interactions // Mol. PlantMicrobe Interact. 2007. V. 20. № 7. P. 740–750.
Как цитировать
Yertayeva, B. E., & Amitava Mitra, A. (2016). Транзиентная экспрессия репортерного GFP-гена в тканях хлопчатника Казахстанской селекции. ҚазҰУ Хабаршысы. Биология сериясы, 63(1), 60–63. вилучено із https://bb.kaznu.kz/index.php/biology/article/view/1003
Шығарылым
Бөлім
Экспериментальная биология. Биолог-кие осн. генофонда и развитие науч. исслед. в обл. селек-генетич. исслед. с/х культур
