Использование пятна крови для проведения полимеразной цепной реакции и генотипирование предимплантационных эмбрионов.Полимеразды тізбекті реакцияны жүргізу үшін қан дағын пайдалану жəне имплантация алдындағы эмбриондарды генотиптеу
49 52
Keywords:
предимплантационные эмбрионы, летальная аутосомальная рецессивная мутация.имплантация алдындағы эмбриондар, летальді аутосомдық рецессивті мутация, BLADAbstract
В данной статье рассматривается возможность применения метода полимеразной цепной реакции в сочетании с ПДРФ анализом для генотипирования предимплантационных эмбрионов коров на наличие таких генетических дефектов, как BLAD и Citrullinemia. В опытах в качестве источника ДНК, авторы использовали пятно крови, высушенное на фильтровальной бумаге для амплификации нужного фрагмента гена. Применение указанных методов позволяет в течение 4-5 часов провести тестирование эмбрионов и племенных животных методом ПЦР. Мақалада имплантация алдындағы сиырдың эмбриондарын генетикалық кемтарлықтарға, BLAD жəне Citrullinemia ауруларына полимераздық тізбек реакциясы мен рестрикциялық фрагменттер ұзындықтарының полимерфизмін пайдалану мүмкіндігі қарастырылған. Сонымен қатар, қажетті геннің фрагментін амплификациялау үшін сүзгі қағазға кептірілген қан дағы пайдаланылған. Аталған əдістерді пайдалана отырып 4-5 сағат ішінде эмбриондар мен асыл тұқымды жануарларды генетикалық кемтарлықтарға тексеруге болады.References
1 Яковлев А.Ф., Прохоренко П.Н. Cовременные тенденции использования генетики в животноводстве //Вестник РАСХН. – 1997. – № 2. – С. 56-59.
2 Марзанов Н.С., Ескин Г.В., Турбина И.С., Девришев Д.А., Тохов М.Х., Марзанова С.Н. Генодиагностика и
распространение аллеля иммунодефицита, или BLAD синдрома, у черно-пестрой породы крупного рогатого
скота. – Москва, 2013. – С. 12-15.
3 Agerholm J.S. Inherited disorders in Danish cattle // APMIS. – 2007. – V.122. – P.21-22.
4 Meydan H., Mehmet Y., Agerholm J. Screening for bovine leukocyte adhesion deficiency, deficiency of uridine
monophosphate synthase, complex vertebral malformation, bovine citrullinaemia, and factor XI deficiency in Holstein
cows reared in Turkey // Acta Veterinaria Scandinavica. – 2010. – P. 52-56.
5 Grupe S., Diet G., Schwerin M. Population survey of citrullinemia on German Holsteins // Livestock Prod. Sci. –
1996. – V. 45. – P. 35-38.
2 Марзанов Н.С., Ескин Г.В., Турбина И.С., Девришев Д.А., Тохов М.Х., Марзанова С.Н. Генодиагностика и
распространение аллеля иммунодефицита, или BLAD синдрома, у черно-пестрой породы крупного рогатого
скота. – Москва, 2013. – С. 12-15.
3 Agerholm J.S. Inherited disorders in Danish cattle // APMIS. – 2007. – V.122. – P.21-22.
4 Meydan H., Mehmet Y., Agerholm J. Screening for bovine leukocyte adhesion deficiency, deficiency of uridine
monophosphate synthase, complex vertebral malformation, bovine citrullinaemia, and factor XI deficiency in Holstein
cows reared in Turkey // Acta Veterinaria Scandinavica. – 2010. – P. 52-56.
5 Grupe S., Diet G., Schwerin M. Population survey of citrullinemia on German Holsteins // Livestock Prod. Sci. –
1996. – V. 45. – P. 35-38.
Downloads
How to Cite
Usenbekov, E. S., Zhanserkenova, O. O., Kasymbekova, S. N., Keneshbaev, M. D., & Spanov, A. A. (2015). Использование пятна крови для проведения полимеразной цепной реакции и генотипирование предимплантационных эмбрионов.Полимеразды тізбекті реакцияны жүргізу үшін қан дағын пайдалану жəне имплантация алдындағы эмбриондарды генотиптеу. Experimental Biology, 59(3/1), 210–213. Retrieved from https://bb.kaznu.kz/index.php/biology/article/view/692
Issue
Section
Biotechnology: from research to innovations
