НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ РАСТИТЕЛЬНЫХ АЛКАЛОИДОВ

Авторы

  • Р. Б. Сейдахметова АО «Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия». Республика Казахстан, г. Караганда
  • К. Д. Рахимов АО «Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия»
  • Д. С. Тутай АО «Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия»
  • Т. Т. Муханова АО «Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия»
  • А. А. Жолбарыс АО «Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия». Республика Казахстан, г. Караганда
  • Ә. Аманжан АО «Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия»
  • С. М. Адекенов АО «Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия»

DOI:

https://doi.org/10.26577/eb.2021.v88.i3.14

Ключевые слова:

алкалоиды, гармин, дельфинифолин, эхинопсин, зонгорамин, нейротропное действие, экспериментальная модель

Аннотация

Природные алкалоиды являются перспективными соединениями для разработки на их основе новых отечественных нейротропных препаратов. В статье представлены результаты исследования нейротропного действия растительных алкалоидов (гармин, дельфинифолин, эхинопсин, зонгорамин). Оценка нейротропного действия образцов алкалоидов проведена на модели экспериментального стресса с применением тестов «Открытое поле» и «Приподнятный крестообразный лабиринт». В результате проведенных исследований установлено, что образцы растительных алкалоидов дельфинифолин, гармин, эхинопсин  и зонгорамин  в дозе 10 мг/кг проявляют нейротропное действие, повышая уровень ориентировочно-исследовательской деятельности,  понижая уровень тревожности, чувство страха и тревоги у животных в тестах «Открытое поле» и «Приподнятый крестообразный лабиринт». Наличие арильной группы в молекулах гармина, дельфинифолина, зонгорамина и эхинопсина имеет важное значение для их нейротропной активности. Анализ «структура-активность» показывает, что выявленная в эксперименте нейротропная активность дельфинифолина и зонгорамина связана с наличием в строении их молекул N-этильной группы, эхинопсина – N-метильной группы пиридиновой части, гармина – содержанием NH-группы в индольном кольце, взаимодействующих с соответствующими рецепторами.

Библиографические ссылки

Aarons D.H., Rossi G.V., Orzechowski R.F. (1977) Cardiovascular actions of three harmala alkaloids: harmine, harmaline and harmalol. J. Pharm. Sci. vol. 66. pp. 1244–1248

Abdel Fattah A.F.M., Matsumoto K., Murakami Y., El-Hady K.A.W., Mohamed M.F., Watanabe H. (1996) Inhibitory effect of harmaline on the tryptophan induced 5-hydroxy syndrome and body temperature changes in pargylinepretreated rats. J. Pharmacol. vol.72. pp. 39–47

Arpita Roy. (2017) A Review on the Alkaloids an Important Therapeutic Compound from Plants. International Journal of Plant Biotechnology. vol. 3, no.2. pp. 1-9.

Antkiewisz-Michaluk Lucyna, Rommelspacher Hans. (2012) Current topics in neurotoxicity: isoquinolines and b-carbolines as nerotoxins and neuroprotectants. Springer.

Cao R., Peng W., Wang Z., Xu A. (2007) b-Carboline alkaloids: biochemical and pharmacological functions. Curr. Med. Chem. vol. 14. pp. 479–500.

Ferraz C.A.A., de Oliveira Júnior R.G., Picot L., da Silva Almeida J.R.G., Nunes X.P. (2019) Pre-clinical investigations of β-carboline alkaloids as antidepressant agents: A systematic review. Fitoterapia. –vol. 137.

Fortunato J.J., Réus G.Z., Kirsch T.R., Stringari R.B., Fries G.R., Kapczinski F., Hallak J.E., Zuardi A.W., Crippa J.A., De J.L. (2010) Quevedo Effects of β-carboline harmine on behavioral and physiological parameters observed in the chronic mild stress model: Further evidence of antidepressant properties // Brain Research Bulletin. vol. 81, nо. 4-5. pp. 491-496.

Ganapathy K., Datta I., Sowmithra S., Joshi P., Bhonde R. (2016) Influence of 6-hydroxydopamine toxicity on α-synuclein phosphorylation, resting vesicle expression, and vesicular dopamine release. J. Cell. Biochem., vol. 117. pp. 2719-2736. https://doi.org/10.1002/jcb.25570

Herrize T., Gonzalez D., Antsin-Aspilicueta S., Aran V.J., Guillen H. (2010) Beta-carboline alkaloids in Peganum harmala and inhibition of human monoamine oxidase (MAO). Food Chem Toxicol. vol. 48. pp. 839-845.

Herraiz T. (2007) Identification and occurrence of beta-carboline alkaloids in raisins and inhibition of monoamine oxidase (MAO). J. Agric. Food Chem. vol. 55. pp. 8534–8540.

Hadley S.G., Muraki A.S., Spitzer K. (1974) The fluorescence and phosphorescence spectra and phosphorescence decay time of harmine, harmaline, harmalol, harmane and norharman in aquous solutions and EPA at 77 K. J. Forensic Sci. vol. 19. pp. 657–669.

Javeed M., Rasul A., Hussain G., Jabeen F., Rasool B., Shafiq N., Riaz A., Kaukab G., Ali M. (2018) Harmine and its derivatives: Biological activities and therapeutic potential in human diseases. Bangladesh J. Pharmacol. vol. 13. pp. 203-213.

Javeed M., Rasul A., Hussain G., Jabeen F., Rasool B., Shafiq N., Riaz A., Kaukab G., Ali M. (2018) Harmine and its derivatives: Biological activities and therapeutic potential in human diseases. Bangladesh J. Pharmacol., vol. 13, pp. 203-213.

Katchborian-Neto A., Santos W.T., Nicácio K.J., Corrêa J.O.A., Murgu M., etc. (2020) Neuroprotective potential of Ayahuasca and untargeted metabolomics analyses: applicability to Parkinson’s disease. J. Ethnopharmacol., vol. 255, pp. 1-16. doi: 10.1016/j.jep.2020.112743

Kulkarni SK, Dhir A. (2008) On the mechanism of antidepressant-like action of berberine chloride. Eur J. Pharmacol., vol. 589, pp. 163-172.

Liu S.F., Zhang Y.Y., Zhou L., Lin B., Huang X.X., Wang X.B., Song S.J. (2018) Alkaloids with neuroprotective effects from the leaves of Isatis indigotica collected in the Anhui Province, China. Phytochemistry., vol. 149, pp. 132-139. doi: 10.1016/j.phytochem.2018.02.016.

Liu Y.P., Guo J.M., Liu Y.Y., Hu S., Yan G., Qiang L., Fu Y.H. (2019) Carbazole Alkaloids with Potential Neuroprotective Activities from the Fruits of Clausena lansium. J. Agricultural and Food Chem., vol. 67, pp. 5764-5771. doi: 10.1021/acs.jafc.9b00961.

Mahmoudian M., Jalilpour H., Salehian P. (2002) Toxicity of Peganum harmala: review and a case report. Iran J. Pharmacol. Therap. vol. 1. pp. 1–4.

Nesterova Y.V., Povetieva T.N., Suslov N.I. et al. (2011) Antidepressant Activity of Diterpene Alkaloids of Aconitum baicalense Turcz. Bull Exp Biol Med. vol. 151. pp. 425.

Patel K., Gadewar M., Tripathi R., Prasad S.K., Patel D.K. (2012) A review on medicinal importance, pharmacological activity and bioanalytical aspects of b-carboline alkaloid ‘‘Harmine’’. Asian Pac. J. Trop. Biomed. p. 660–664.

Pelletier S.W. (1983) The nature and definition of an alkaloids. Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives. vol. 11. pp. 398.

Park H., Lee C., Kim K. (2017) Humulus japonicus prevents dopaminergic neuron death in 6-hydroxydopamine-induced models of. Parkinson’s Dis. J. Med Food., vol. 20, nо. 2, pp. 116–123.

Razuyeva YA.G., Kukharenko N.S., Ivanova YU.L. i dr. (2014) Neyroprotektornoye deystviye sukhogo ekstrakta Humulus Lupulus pri khronicheskom emotsional'nom stresse. Sibirskiy meditsinskiy zhurnal., no 6, pp.125-127.

Romanenko Ye. B., Levitskaya N. G., Kamenskiy A. A.. (2007) Issledovaniye nootropnoy aktivnosti Betametsina. Eksperimental'naya i klinicheskaya farmakologiya., vol. 70, no 4. pp. 7 – 10.

Romanova М.А., Seidakhmetova R.B., Toktarkhan N.A., Zhanymkhanova Zh., Adekenov S.M. (2019) The study of neurotropic action of alkaloids and their derivatives. News of the National Academy of Sciences of the Republic of Kazakhstan. Series of biological and medical., no 3, pp.56-63.

Загрузки

Опубликован

2021-09-28

Выпуск

Раздел

ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ