КЛОНИРОВАНИЕ И ЭКСПРЕССИЯ кДНК ЭНДО-Β-1,4-ГЛЮКОНАЗЫ ГРИБА ASPERGILLUS NIGER В E.COLI

А. С. Тастанова; А. Ж. Акбасова; С. М. Тайпакова; А. К. Бисенбаев

Authors

А. С. Тастанова ДГП «Научно-исследовательский институт проблем биологии и биотехнологии» КазНУ им. аль-Фараби
А. Ж. Акбасова ДГП «Научно-исследовательский институт проблем биологии и биотехнологии» КазНУ им. аль-Фараби
С. М. Тайпакова ДГП «Научно-исследовательский институт проблем биологии и биотехнологии» КазНУ им. аль-Фараби
А. К. Бисенбаев ДГП «Научно-исследовательский институт проблем биологии и биотехнологии» КазНУ им. аль-Фараби

Keywords:

vector pET11d, EG enzymes,

Abstract

EG enzymes are key components in fungal cellulase systems, and their functional activity is critical for hydrolysis of cellulose. A gene encoding endogluconase was successfully cloned in E. coli. The method of clonig included amplification of cDNA using the gene specific primer by PCR. The PCR product was cloned into the vector pET11d plasmid under the control of T7 promoter. It was shown gene expression of eng1 in recombinant strain of E. coli.