Полиморфизм генов тромбофилии  системы свертывания крови у женщин с осложнениями беременности   казахской этнической группы

A. M. Kalimagambetоv; M. I. Valyaeva; A. U. Isabek; Z. B. Rakisheva; Sh. A. Beysembaeva; K. A. Sadueva; S. B. Dauletbaeva

Авторы

A. M. Kalimagambetоv Казахский национальный университет им. аль-Фараби, Казахстан, г. Алматы
M. I. Valyaeva Казахский национальный университет им. аль-Фараби, Казахстан, г. Алматы
A. U. Isabek Казахский национальный университет им. аль-Фараби, Казахстан, г. Алматы
Z. B. Rakisheva Генетическая лаборатория ТOO «Tree Gene», Республика Казахстан, г. Алматы
Sh. A. Beysembaeva Казахский национальный медицинскийуниверситет им. С.Д. Асфендиярoва, Казахстан, г. Алматы
K. A. Sadueva Городской перинатальный центр, Казахстан, г. Алматы
S. B. Dauletbaeva Казахский национальный университет им. аль-Фараби, Казахстан, г. Алматы

Ключевые слова:

осложнения беременности, свертывающая система крови, тромбофилия, полиморфизм генов

Аннотация

В настоящей работе проведен анализ частоты встречаемости полиморфных генов тромбофилии системы свертывания крови у 120 беременных женщин с акушерскими осложнениями и 121 женщин с физиологическим течением беременности казахской этнической группы. Были изучены частоты четырех генов: полиморфизм гена протромбина G20210A, аллельный вариант G1691A пятого фактора (Лейдена) свертывающей системы, маркер G10976A гена F7, полиморфизм G455А гена FGB. Использован метод ПЦР-анализа генов тромбофилии в режиме реального времени. Детекция продуктов амплификации на аппарате CFX96 (BiоRad, США) осуществлялась автоматически. Анализ результатов исследования показал отсутствие статистически значимых различий по частотам встречаемости аллелей и генотипов всех изученных генов в обеих обследованных группах беременных женщин. Отмечается низкая частота встречаемости мутантного алелля А гена протромбина (F2) у женщин группы риска по сравнению с контролем в 1,5 раза, и увеличение частоты мутантного алелля А гена Лейдена (F5) в 4,2 раза, соответственно. Отмечается отсутствие гомозиготных генотипов по мутантным аллелям генов F2 и F5 (Лейдена) в обеих группах обследованных женщин, что соответствует данным литературы по азиатским популяциям.