Полиморфизм генов тромбофилии  системы свертывания крови у женщин с осложнениями беременности   казахской этнической группы

A. M. Kalimagambetоv; M. I. Valyaeva; A. U. Isabek; Z. B. Rakisheva; Sh. A. Beysembaeva; K. A. Sadueva; S. B. Dauletbaeva

Авторлар

A. M. Kalimagambetоv Әл-Фараби атындағы Қазақ ұлттық университеті, Қазақстан, Алматы қ.
M. I. Valyaeva Әл-Фараби атындағы Қазақ ұлттық университеті, Қазақстан, Алматы қ.
A. U. Isabek Әл-Фараби атындағы Қазақ ұлттық университеті, Қазақстан, Алматы қ.
Z. B. Rakisheva ЖШС «Tree Gene» генетикалық зертханасы, Қазақстан, Алматы қ.
Sh. A. Beysembaeva С.Д. Асфендияров атындағы Қазақ ұлттық медициналық университеті, Қазақстан, Алматы қ.
K. A. Sadueva Қалалық перинаталдық орталық, Қазақстан, Алматы қ.
S. B. Dauletbaeva Әл-Фараби атындағы Қазақ ұлттық университеті, Қазақстан, Алматы қ.

Кілт сөздер:

жүктілік асқынулар, қан ұю жүйесі, тромбофилия, гендік полиморфизм.

Аңдатпа

Қазақ этникалық тобындағы 120 жүктілігі асқынған әйелдердің және физиологиялық жүктілігі бар 121 әйелдердің қан ұю жүйесіндегі тромбофилия гендерінің полиморфизмінің ерекшеліктері зерттелді. Тромбофилияның маңызды төрт геннің жиілігі анықталды: F2 протромбин генінің полиморфизмі, F5 Лейден генінің аллелдік мутациясы, F7 генінің мутациясы және FGB генінің полиморфизмі. Генетикалық полиморфизмдер ПТР RealTime әдісі бойнша, ал амплификация нәтижесі автоматты түрде CFX96 аппаратында (BiоRad, АҚШ) жүргізілді. Алынған нәтижелер жүкті әйелдердің екі тобында гендердің генотиптері мен аллелдерінің кездесу жиілігі статистикалық маңыздылығын көрсетпеді. Қауіпті топта бақылау тобымен салыстырғанда протромбин (F2) генінің А мутантты аллелінің кездесу жиілігі 1,5 есе төмен екендігі жəне Лейден (F5) генінің А мутантты аллелі 4,2 есе, сәйкесінше, артуы байқалды. F2, F5 (Лейден) гендерінің мутантты аллелінің гомозиготалық генотиптері жүкті əйелдердің екі топтарында да кездеспеді, яғни алынған нәтижелер азиаттық популяциялардың әдебиеттік мәліметтеріне сай келеді.