Использование тест-систем Dr. melanоgaster при доклиническом испытании фармакологического средства. Dr. melanоgaster тест-жүйелерін фармакологиялық дәрілерді клиника алды тексеруде пайдалану
Ключевые слова:
дрозофила, фармакологическое средство, , летальные мутации, сцепленные Х-хромосомы, өлімге ұшырайтын мутация, біріктірілген Х-хромосомасы, Меллер-5, гемизиготаАннотация
Проведено исследование мутагенного эффекта разрабатываемого и еще незапатентованного лекарственного препарата гроссгемин в тест-системе Dr. мelanоgaster L. Обнаружено, что 5% раствор фармакологического средства гроссгемин при пероральном введении в имаго дрозофилы не оказывают мутагенного влияния. Было проведено сравнение двух тест-систем дрозофилы: сцепленных Х-хромосом и Меллер-5. Выявлена идентичность результатов по изучению мутагенной активности гроссгемина при использовании этих методик. Бұл жұмыста Dr. melanоgaster Меллер-5 және біріктірілген Х-хромосомасы тест-жүйесіндегі гроссгемин дәрілік препараттың мутагендік эффектісін зерттеулері көрсетілген. Қолданған екі әдістің нәтижелері сәйкес: гроссгеминнің 5% коцентрациясы ауыз арқылы енгізу жағдайында мутагенді эффектісі байкалынбады.Библиографические ссылки
1 Иванютин В.А., Недорезов В.Л. Доклинические исследования лекарственных средств // Труды БГУ.- 2010.- Том 5 (1).- С. 291 – 294.
2 Ashby J. International Commission for protection against Environmenral Mutagens and Carcinogens. Two million rodent carcinogens. The role of SAR and QSAR in their detection. // Mutation Research. – 1994, Feb 1.- 305 (1). – P. 3-12.
3 Klopman G., Rozenkranz H.S. International Commission for protection against Environmenral Mutagens and Carcino genеs. Approaches to SAR in carcinogenesis and mutagenesis. Prediction of carcinogenicity/mutagenicity using MUL TI-CASE. //Mutation
Research, 1994, Feb 1, 305 (1), P. 33- 46.
4 Kuroda Y. Mutat. Res. Environ .// Mutagen. Related Subj.- 1987. -Vol. 182.- P. 365-370.
5 Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004. – 475с.
6 Дурнев А.Д. Генетическая токсикология // Вестник Российской
академии медицинских наук. – 2011. – № 9. – С. 35-43.
7 Абилев С.К. Химические мутагены и генетическая токсикология // Природа. – 2012. – № 10.- С. 39-46. 8 УДК 577.2:616-006
2 Ashby J. International Commission for protection against Environmenral Mutagens and Carcinogens. Two million rodent carcinogens. The role of SAR and QSAR in their detection. // Mutation Research. – 1994, Feb 1.- 305 (1). – P. 3-12.
3 Klopman G., Rozenkranz H.S. International Commission for protection against Environmenral Mutagens and Carcino genеs. Approaches to SAR in carcinogenesis and mutagenesis. Prediction of carcinogenicity/mutagenicity using MUL TI-CASE. //Mutation
Research, 1994, Feb 1, 305 (1), P. 33- 46.
4 Kuroda Y. Mutat. Res. Environ .// Mutagen. Related Subj.- 1987. -Vol. 182.- P. 365-370.
5 Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004. – 475с.
6 Дурнев А.Д. Генетическая токсикология // Вестник Российской
академии медицинских наук. – 2011. – № 9. – С. 35-43.
7 Абилев С.К. Химические мутагены и генетическая токсикология // Природа. – 2012. – № 10.- С. 39-46. 8 УДК 577.2:616-006
Загрузки
Выпуск
Раздел
БИОМЕДИЦИНА
