РОНКОЛЕЙКИННІҢ АҚ ТЫШҚАНДАРДЫҢ ІШКІ МҮШЕЛЕРІНЕ ӘСЕР ЕТУІНІҢ МОРФОЛОГИЯЛЫҚ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІН ЗЕРТТЕУ

Авторлар

  • Е.С. Леонтьева КеАҚ әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық Университеті, Алматы қ., Қазақстан
  • Г.И. Фомин КеАҚ әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық Университеті, Алматы қ., Қазақстан
  • Н.М. Поминова «Инфекцияға қарсы препараттардың ғылыми орталығы» АҚ
  • И.С. Коротецкий «Инфекцияға қарсы препараттардың ғылыми орталығы» АҚ

DOI:

https://doi.org/10.26577/eb.2023.v95.i2.014
        95 66

Кілттік сөздер:

ИЛ-2, кескінді планиметриялық талдау, созылмалы қабыну моделі, ронколейкин

Аннотация

Созылмалы қабыну аурулары әлемде өлімнің негізгі себептерінің бірі болып табылады. Бірқатар патологиялық жағдайлар созылмалы қабынумен байланысты, мысалы, созылмалы обструктивті өкпе ауруы, ревматоидты артрит, метаболикалық синдром, 2 типті қант диабеті, жүрек-қан тамырлары, созылмалы бүйрек аурулары, қатерлі ісік, нейродегенеративті және аутоиммундық аурулар. Осы мәселеге қатысты бірқатар мәселелерді шешу үшін созылмалы қабынудың сенімді үлгілері қажет. Бұл күйдің бірқатар химиялық индукторлары әдебиеттерден белгілі. Олардың бірі интерлейкин-2. Ронколейкин - адамның рекомбинантты интерлейкин-2 дәрілік түрі. Осы уақытқа дейін ИЛ-2 әсерінен тін деңгейіндегі өзгерістер туралы аздаған зерттеулер ұсынылды. Бұл жұмыста біз CD-1 тышқандарының өкпесінде, бауырында, бүйректерінде, көкбауырында, тимусында Ронколейкиннің төмен және жоғары дозалары әсерінен болатын морфологиялық өзгерістер заңдылықтарын зерттедік. Препарат көкбауырдың массасының 2 есе артуына және тимустың 1,5 есе азаюына ықпал ететінін көрсеттік. Ронколейкин иммунокомпетентті бөлімге ынталандырушы әсер етеді, көкбауырдың және тимус қыртысының Т-тәуелді аймақтарының жасушалық пролиферациясына әкеледі. Висцеральды органдарда оның әсерінен созылмалы қабыну процесінің суреті дамиды.

Библиографиялық сілтемелер

Abbas A.K. et al. Revisiting IL-2: Biology and therapeutic prospects: 25 // Sci. Immunol. 2018. Vol. 3, № 25. P. eaat1482.

Bachmann M.F., Oxenius A. Interleukin 2: from immunostimulation to immunoregulation and back again: 12 // EMBO Rep. 2007. Vol. 8, № 12. P. 1142–1148.

Bancroft J.D., Suvarna S.K., Layton C. Theory and practice of histological techniques. 8th ed. Elsevier, 2019. 573 p.

Barnes P.J. Cellular and molecular mechanisms of asthma and COPD // Clin. Sci. Lond. Engl. 1979. 2017. Vol. 131, № 13. P. 1541–1558.

Calder P.C. et al. Health relevance of the modification of low grade inflammation in ageing (inflammageing) and the role of nutrition // Ageing Res. Rev. 2017. Vol. 40. P. 95–119.

Chavez A.R. de V. et al. Pharmacologic administration of interleukin-2 // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2009. Vol. 1182. P. 14–27.

Dutcher J.P. et al. High dose interleukin-2 (Aldesleukin) – expert consensus on best management practices-2014 // J. Im- munother. Cancer. 2014. Vol. 2, № 1. P. 26.

Franceschi C. et al. Inflammaging and “Garb-aging” // Trends Endocrinol. Metab. TEM. 2017. Vol. 28, № 3. P. 199–212.

Frazier K.S. et al. Proliferative and nonproliferative lesions of the rat and mouse urinary system // Toxicol. Pathol. 2012. Vol. 40, № 4 Suppl. P. 14S-86S.

Frostegård J. Immunity, atherosclerosis and cardiovascular disease // BMC Med. 2013. Vol. 11. P. 117.

Furman D. et al. Chronic inflammation in the etiology of disease across the life span // Nat. Med. 2019. Vol. 25, № 12. P. 1822–1832.

Liang X. et al. Inhibiting systemic autophagy during interleukin 2 immunotherapy promotes long-term tumor regression: 11 // Cancer Res. 2012. Vol. 72, № 11. P. 2791–2801.

Malek T.R. The biology of interleukin-2 // Annu. Rev. Immunol. 2008. Vol. 26. P. 453–479.

Malek T.R., Castro I. Interleukin-2 receptor signaling: at the interface between tolerance and immunity: 2 // Immunity. 2010. Vol. 33, № 2. P. 153–165.

Mitra S., Leonard W.J. Biology of IL-2 and its therapeutic modulation: Mechanisms and strategies // J. Leukoc. Biol. 2018. Vol. 103, № 4. P. 643–655.

Patil K.R. et al. Animal Models of Inflammation for Screening of Anti-inflammatory Drugs: Implications for the Discovery and Development of Phytopharmaceuticals // Int. J. Mol. Sci. 2019. Vol. 20, № 18. P. 4367.

Prasad S., Sung B., Aggarwal B.B. Age-Associated Chronic Diseases Require Age-Old Medicine: Role of Chronic Inflam- mation // Prev. Med. 2012. Vol. 54, № Suppl. P. S29–S37.

Renne R. et al. Proliferative and nonproliferative lesions of the rat and mouse respiratory tract // Toxicol. Pathol. 2009. Vol. 37, № 7 Suppl. P. 5S-73S.

Saltiel A.R., Olefsky J.M. Inflammatory mechanisms linking obesity and metabolic disease // J. Clin. Invest. 2017. Vol. 127, № 1. P. 1–4.

Schwartz R.N., Stover L., Dutcher J.P. Managing toxicities of high-dose interleukin-2 // Oncol. Williston Park N. 2002. Vol. 16, № 11 Suppl 13. P. 11–20.

Spolski R., Li P., Leonard W.J. Biology and regulation of IL-2: from molecular mechanisms to human therapy: 10 // Nat. Rev. Immunol. 2018. Vol. 18, № 10. P. 648–659.

Thoolen B. et al. Proliferative and Nonproliferative Lesions of the Rat and Mouse Hepatobiliary System // Toxicol. Pathol. 2010. Vol. 38, № 7_suppl. P. 5S-81S.

Volkov V.P. Fynkcionalnaya immunomorfologia timusa v aspekte ontogeneza [Functional immunomorphology of the thymus in the aspect of ontogenesis]: 8 (45) // Innovacii v nauke. Novosibirsk, Russia: ANS «SibAK», 2015. № 8 (45). P. 91–99.

Volkov V.P. Novyy algoritm morfometricheskoi ocenki fynkcionalnoi immunomorfologii selezenki [New Algorithm for Morphometric Evaluation of Functional Immunomorphology of the Spleen]: 5-6 (18) // Univers. Medicina i Farmakologiya. Russia, Moskow: OOO «Mezhdunarodnyj centr nauki i obrazovaniya», 2015. № 5-6 (18).

Zuo L. et al. Inflammaging and Oxidative Stress in Human Diseases: From Molecular Mechanisms to Novel Treatments // Int. J. Mol. Sci. 2019. Vol. 20, № 18. P. E4472.

Жүктелулер

Как цитировать

Леонтьева Y. ., Фомин G. ., Поминова . N. ., & Коротецкий I. . (2023). РОНКОЛЕЙКИННІҢ АҚ ТЫШҚАНДАРДЫҢ ІШКІ МҮШЕЛЕРІНЕ ӘСЕР ЕТУІНІҢ МОРФОЛОГИЯЛЫҚ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІН ЗЕРТТЕУ. ҚазҰУ Хабаршысы. Биология сериясы, 95(2), 147–154. https://doi.org/10.26577/eb.2023.v95.i2.014