Изучение способности вируса А винограда инфицировать Nicotiana Benthamiana при агробактериальной инфильтрации. Nicotiana Benthamiana-ға агробактериалдық инфильтрация жағдайында жұқтырылған жүзімнің А вирусының қабілеттілігін зерттеу

Авторы

  • D. A Kopytina Институт биологии и биотехнологии растений,
  • N. N. Galiakparov Институт биологии и биотехнологии растений,

Ключевые слова:

Геном вируса А винограда, вирусный вектор, Жүзімнің А вирусының геномы, вирустық векторлар, бинарлы векторлар, агроинфильтрация, гетерологиялық гендер.бинарный вектор, гетеро- логичные гены.

Аннотация

В данной работе был создан бинарный вектор, несущий полный геном инфекционного клона вируса А винограда с фланкирующими его регуляторными последовательностями (35S- промотер, 35S- терминатор). Данным вектором была произведена трансформация агробактерий с целью доставки данного вирусного генома в растения путем агроинфильтрации. Агроинфильтрацию проводили бактериями различной оптической плотностью, с целью выявить оптимальную плотность для табака. Через 7-10 дней после агроинфильтрации были замечены первые признаки инфекции у растений, что подтверждает сохранение инфекционной способности вируса. Бұл жұмыста жүзімнің А вирусының инфекциялық клонының екі қапталдан қорғайтын реттегіш тізбектері бар (35S- промотер, 35S- терминатор) толық геномды бинарлы векторы құрылды. Өсімдікке вирусты жеткізу мақсатымен, осы векторды агробактериалдық тасымалдау арқылы, агроинфильтрация жолымен жүргізілді. Агроинфильтрацияны темекінің оптимальды тығыздығын табу үшін, оптикалық тығыздығы әр түрлі бактериалармен жүргіздік. Агроинфильтрация кезінде, 7-10 күннен кейін өсімдіктерде инфекцияның алғашқы белгілері пайда бола бастады. Бұл вирустың инфекциялық қабілетінің сақталатынын дәлелдейді

Библиографические ссылки

1 Yuri Gleba, Victor Klimyuk, Sylvestre Marillonnet. Viral vectors for the expression of proteins in plants // Current Opinion in Plant Biology.- 2007.- Vol.18.-P. 134-141.

2 Yuri Gleba, Sylvestre Marillonnet,Victor Klimyuk. Engineering viral expression vectors for plants: the ‘full virus’ and the ‘deconstructed virus’ strategies // Current Opinion in Plant Biology.- 2004.- Vol.7.-P. 182-188.

3 Sabrina Haviv , Nurbol Galiakparov , Dariusz E. Goszczynskib,Ozgur Batumana, Henryk Czosnek, Munir Mawassi. Engineering the genome of Grapevine virus A into a vector for expression of proteins in herbaceous plants // Journal of Virological Methods.-2006,- Vol. 132/- P. 227-231.

4 H.Inoue, H.Nojima, H.Okayama. High efficiency transformation of Escherichia coli with plasmids // Gene.-1990.- 96.- P.23-8.

5 Imogen A Sparkes, John Runions, Anne Kearns. Chris Hawes. Rapid, transient expression of fluorescent fusion proteins in tobacco plants and generation of stablytransformed plants // Nature protocols.-2006.-Vol.1, № 4.- P. 2021- 2025.

Загрузки

Выпуск

Раздел

БИОИНЖЕНЕРИЯ РАСТЕНИЙ