Выявление влияния мТОР комплекса на транспорт рибосомальных белков при питательном истощении. Қоректік зат тауыстыру шартында рибосомалық ақуыздардың тасымалындағы мТОР комплексінің әсерін анықтау
Ключевые слова:
Рибосомальные белки, мТОР, субклеточное фракционирование, рибосомалық ақуыздар, суб жасушалық фракциялау.Аннотация
Синтез рибосомальных белков контролируется взаимодействием множества сигнальных систем в клетке. Роль мТОР комплекса в биосинтезе рибосомальных белков заключается в координации нуклео-цитоплазматического транспорта зависимого от наличия питательных веществ и ко-факторов. В данной работе показано понижение содержания рибосомальных белков rpS3 и rpL26 в ядерной фракции при субклеточном фракционировании. Также при проведении аминокислотного истощения в клетках MEF Rictor-/- замечена одинаковая регуляция как и при диком типе линии клеток MEF, что исключает участие мТОР комплекса 2 при транспорте белков в ядро. Характер снижения уровня белков в ядерной фракции свидетельствует о стабильной регуляции транспорта белков путем протеинкиназной сигнальной системы мТОР комплекса. Рибосомалық ақуыздардың синтезі жасуша ішіндегі көптеген күрделі сигналдық жүйе процесстері арқылы қадағаланады. Рибосомалық ақуыздырдың тасымалдануында мТОР сигналдық жолының рөлі зор. Өйткені ол нуклео-цитоплазмалық тасымалды қоректік заттардың болына қарай бақылайды. Берілген жұмыста rpS3 және rpL26 рибосомалық ақуыздарының ядролық және ядро алдындағы фракцияларында азаюы амин қышқылдарын уақыт өлшемі бойынша сарқылтумен байланысты екені анықталды. Әрі Риктор нөл жасуша- лар мен бақылаушы жасушалардағы ақуыздардың салыстырмалы түрде бірдей төмендеу бұл процесске мТОР 2 комплекстің қатыспайтығын дәлелдейді. Уақыт есебіне қарай рибосомалық ақуыздардың төмендеу деңгейі мТОР комплексінің белсенділігімен реттелетіні түсіндіріледіБиблиографические ссылки
1 Rosner M, Schipany K, Hengstschlager M. Phosphorylation of nuclear and cytoplasmic pools of ribosomal protein S6 during cell cycle progression //Amino Acids. – 2013. – Vol.44. – P.1233–1240.
2 Mayer C, Grummt I. Ribosome biogenesis and cell growth: mTOR coordinates transcription by all three classes of nuclear RNA polymerases// Oncogene. – 2006.- Vol.25. – P. 6384-6391.
3 Guertin, D. A. and Sabatini, D. M. Defining the Role of mTOR in Cancer // Cancer Cell. – 2007. – Vol.12. – P. 9-22.
4 Sarbassov DD, Ali SM, Kim DH, Guertin DA, Latek RR, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Sabatini DM. Rictor, a novel binding partner of mTOR, defines a rapamycininsensitive and raptorindependent
pathway that regulates the cytoskeleton // Curr. Biol. – 2004.– Vol. 14. – P. 12961302.
5 Shiota C, Woo JT, Lindner J, Shelton KD, Magnuson MA. Multiallelic disruption of the rictor gene in mice reveals that mTOR complex 2 is essential for fetal growth and viability // Dev. Cell. – 2006. – Vol. 11 – P.583-589.
6 Sarbassov DD, Ali SM, Sengupta S, et al. Prolonged rapamycin treatment inhibits mTORC2 assembly and Akt/PKB // Mol. Cell.-2006. – Vol.22. – P.159–168.
2 Mayer C, Grummt I. Ribosome biogenesis and cell growth: mTOR coordinates transcription by all three classes of nuclear RNA polymerases// Oncogene. – 2006.- Vol.25. – P. 6384-6391.
3 Guertin, D. A. and Sabatini, D. M. Defining the Role of mTOR in Cancer // Cancer Cell. – 2007. – Vol.12. – P. 9-22.
4 Sarbassov DD, Ali SM, Kim DH, Guertin DA, Latek RR, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Sabatini DM. Rictor, a novel binding partner of mTOR, defines a rapamycininsensitive and raptorindependent
pathway that regulates the cytoskeleton // Curr. Biol. – 2004.– Vol. 14. – P. 12961302.
5 Shiota C, Woo JT, Lindner J, Shelton KD, Magnuson MA. Multiallelic disruption of the rictor gene in mice reveals that mTOR complex 2 is essential for fetal growth and viability // Dev. Cell. – 2006. – Vol. 11 – P.583-589.
6 Sarbassov DD, Ali SM, Sengupta S, et al. Prolonged rapamycin treatment inhibits mTORC2 assembly and Akt/PKB // Mol. Cell.-2006. – Vol.22. – P.159–168.
Загрузки
Выпуск
Раздел
Биоинформатика, геномика и протеомика. Физико-химическая биология
