ПРЕНАТАЛЬНОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННОЙ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ, ВЫЗВАННОГО МУТАЦИЕЙ ГЕНА IBA57, В КАЗАХСТАНСКОЙ СЕМЬЕ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ. EB [Интернет]. 20 март 2026 г. [цитируется по 7 сентябрь 2026 г.];106(1):59-67. доступно на: https://bb.kaznu.kz/index.php/biology/article/view/2466