ПРЕНАТАЛЬНОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННОЙ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ, ВЫЗВАННОГО МУТАЦИЕЙ ГЕНА IBA57, В КАЗАХСТАНСКОЙ СЕМЬЕ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ. Experimental biology, v. 106, n. 1, p. 59–67, 20 мар.2026.