Изучение антимикробной активности координационных соединений иода в отношении бактерий с множественной лекарственной устойчивостью

A. B. Jumagaziyeva; S. T. Кеnesheva; D. B. Bakytov; S. B. Berdibay; N. А. Paretskaya; U. M. Dathayev; Т. А. Кarpenyuk; R. A. Tamazyan; A. I. Ilin

doi:10.26577/eb-2018-1-1322

Авторы

A. B. Jumagaziyeva АО «Научный центр противоинфекционных препаратов», Казахстан, г. Алматы
S. T. Кеnesheva АО «Научный центр противоинфекционных препаратов», Казахстан, г. Алматы
D. B. Bakytov Казахский национальный исследовательский технический университет имени К.И. Сатпаева, Казахстан, г. Алматы
S. B. Berdibay Казахский национальный исследовательский технический университет имени К.И. Сатпаева, Казахстан, г. Алматы
N. А. Paretskaya АО «Научный центр противоинфекционных препаратов», Казахстан, г. Алматы
U. M. Dathayev С.Д. Асфендияров атындағы Қазақ ұлттық медицина университеті, Қазақстан, Алматы
Т. А. Кarpenyuk Казахский национальный университет имени аль-Фараби, Казахстан, г. Алматы
R. A. Tamazyan Институт тонкой органической химии Национальной Академии Наук Республики Армения, Армения, г. Ереван
A. I. Ilin АО «Научный центр противоинфекционных препаратов», Казахстан, г. Алматы

DOI:

https://doi.org/10.26577/eb-2018-1-1322

Аннотация

Несмотря на увеличение количества новых антибактериальных препаратов на фармацевтическом рынке, возникновение антибиотикорезистентности в настоящее время является глобальной медицинской и социальной проблемой. В связи с этим разработка и создание принципиально новых антимикробных препаратов неантибиотического ряда для лечения инфекционных заболеваний, вызванных множественно устойчивыми микроорганизмами является актуальной проблемой.

Вещества галогенового ряда характеризуются сильным бактерицидным действием на грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также повышают липофильность лекарственных веществ и облегчает их прохождение через биомембраны. Создание комплексов органических соединений (производных углеводов, аминокислот) с галогенами, приводит к появлению новых видов биоактивностей или заметному усилению имеющихся.

Целью данного исследования являлось изучение антимикробной активности оригинальных координационных соединений в отношении микроорганизмов со множественной лекарственной устойчивостью и их скрининг на определение наиболее эффективных антимикробных агентов с целью дальнейшего исследования. Оригинальные соединения, упоминаемые в исследовании, получены путем реакции комплексообразования между ионами лития/калия, иода и органических лигандов. В качестве тест-штаммов использовались мультирезистентные и чувствительные микроорганизмы Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa. Определение минимальной бактерицидной концентрации осуществлялось методом двукратных серийных разведений в жидкой среде.

В ходе исследования, несмотря на несомненно высокую антибактериальную активность всех 8 исследуемых образцов, было выделено 3 координационных соединения, обладающих наибольшим антимикробным эффектом в отношении мультирезистентных штаммов. Полученные результаты обуславливают перспективность дальнейшего изучения данных соединений с целью создания в будущем таких антимикробных препаратов, которые не вызывали бы возникновения резистентности микроорганизмов, а также могли бы использоваться в отношении уже существующих мультирезистентых штаммов.

Ключевые слова: координационные соединения иода, антимикробная активность, мультирезистентные микроорганизмы.