Предимплантационная генетическая диагностика триплоидных эмбрионов человека в программах вспомогательных репродуктивных технологии

S. B. Baikoshkarova; Zh. B. Sabyrbek; L. S. Sadybekova; A. M. Mahambetova; G. A. Umorbekova; N. G. Kurmanaliyeva

Авторы

S. B. Baikoshkarova Клиника репродукции человека «Экомед», Республика Казахстан, г. Алматы
Zh. B. Sabyrbek Казахский национальный университет им. аль-Фараби, Казахстан, г. Алматы
L. S. Sadybekova Таразский государственный университет им ени М.Х.Дулати, Республика Казахстан, г. Тараз
A. M. Mahambetova Евразийский национальный университет имени Л.Н.Гумилева, Республика Казахстан, г. Астана
G. A. Umorbekova Клиника репродукции человека «Экомед», Республика Казахстан, г. Алматы
N. G. Kurmanaliyeva Клиника репродукции человека «Экомед», Республика Казахстан, г. Алматы

Ключевые слова:

мейоз, оплодотворение, эмбрион, генетическая диагностика, триплоидия.

Аннотация

В рамках программы ЭКО триплоидные эмбрионы являются абортивным материалом и утилизируются. Однако потенциал и генетические механизмы, реализуемые в триплоидных эмбрионах до сих пор неизвестны. В этой связи исследование генетических показателей триплоидных эмбрионов человека в программах вспомогательных репродуктивных технологий имеет не только прикладное, но и фундаментальное значение в понимании процессов оплодотворения и раннего эмбриогенеза человека. В ходе проведения исследования были получены данные по генетическим особенностям раннего эмбриогенеза триплоидных эмбрионов человека и различной частоте элиминации лишнего геномного набора в их генотипе, возникшего в результате дигинии, диандрии и диспермии. Была произведена оценка частоты нарушений сингамии и сегрегации хромосом у триплоидных эмбрионов человека. Выявлено, что у триплоидных эмбрионов человека существует механизм элиминации лишнего гаплоидного набора в раннем эмбриогенезе на стадии дробления. Частота диплоидных эмбрионов в группе дигинии составила 74,5%, в группе диспермии – 89% и в группе диандрии всего 10%, выявлена низкая частота (3%) нарушения сегрегации хромосом у триплоидных эмбрионов человека.