[1]
Ғабдулкаюм A., Мирманова Z. , Кәденова, Т., Баянова, М., Назарова L., Болатов, А., Ережепов A., Айтқұлова A., Ақылжанова A. и Ережепов D. 2026. ПРЕНАТАЛЬНОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННОЙ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ, ВЫЗВАННОГО МУТАЦИЕЙ ГЕНА IBA57, В КАЗАХСТАНСКОЙ СЕМЬЕ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ. Experimental biology. 106, 1 (мар. 2026), 51–60. DOI:https://doi.org/10.26577/bb106120265.